Ressources pour les professionnels de Santé
Nous vous proposons ci-dessous des outils créés par des professionnel-le-s de la santé internationaux ainsi que les lignes directrices les plus récentes en accord avec les dernières avancées scientifiques, dans le but de vous permettre une compréhension profonde et une prise en charge adéquate des personnes atteintes ou en cours de diagnostic de l'EM.
Outils d'évaluation
Critères diagnostiques
L'E.M. ne bénéficiant pas, à ce jour, de test biochimique, l'EM est un diagnostic positif fondé sur ses propres critères cliniques.
Pendant des décennies, les critères les plus utilisés étaient ceux d'Oxford et de Fukuda.
Aujourd'hui, y sont préférés ceux de l'Institute Of Medicine (2015) et ceux du Consensus International (CCI)
disponible ci-dessous. Ces derniers sont plus utilisé dans la recherche en raison de leur plus grande précision et mettent l'accent sur le symptôme clé de l'E.M. : l'Epuisement Neuroimmunitaire Post-Exercice (ENPE) aussi connu sous le nom de Malaise Post-Effort (MPE).
Ce n'est pas un diagnostic d'exclusion à proprement parler mais il reste important d'exclure d'autres pathologies et de déceler des comorbidités.
Vous trouverez un protocole et une fiche personnalisée dans les manuels cités ci-dessous

Critères diagnostiques
Critères du Consensus International 2012
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" Manuel du Consensus International à l'usage des médecins" - Carruthers, Van de Sande - PDF
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Fiche personnalisée - PDF
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Afin de vous aider dans le diagnostic, l'association Schweizerische Gesellschaft für ME & CFS (sgme) met à disposition, sur leur site et en Français, un questionnaire basé sur les Critères du Consensus International qui peut être rempli par vos patient-e-s chez eux-elles, dans les meilleurs conditions.
Les résultats sont émis dans un rapport que vous pourrez consulter.
https://sgme.ch/icc/fr/
Le sgme met aussi à disposition le questionnaire De Paul concernant le Malaise Post- Effort
Critères IOM - Institute of Medicine 2015
U.S. ME/CFS Clinician Coalition
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"Diagnostiquer et traiter l'encéphalomyélite myalgique/ le syndrome de fatigue chronique" -
coalition des spécialistes américains - PDF -
Testing recommendations EM/CFS for clinicians 2021 - PDF
IACFS/ME (International Association for Chronic Fatigue Syndrome/Myalgic Encephalomyelitis)
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"Syndrome de fatigue chronique, Encéphalomyélite myalgique, Petit guide pour la médecine clinique
Édition 2014" International Association for Chronic Fatigue Syndrome/Myalgic Encephalomyelitis IACFS/ME -PDF
NICE (National Insitute of Health and Care Excellence )
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Guidelines 2021
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l'association Doctors with ME met à dispostion un résumé des lignes directrices traduites en français :
Mise en pratique : Ce que l’EM/SFC signifie pour les médecins généralistes, selon les préconisations du NICE
CDC (Centers for Disease Contol and Prevention)
Outils d'évaluation
Plusieurs outils d'évaluation existe concernant la fatigue.
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Le plus largement utilisé est le questionnaire SF36 sur la qualité de vie.
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Mais un questionnaire plus spécifique à l'EM a été développé par le Dr De Paul
Questionnaire De Paul
Une version spécifique au malaise post-effort est également disponible en français DSQ-PME
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FUNCAP est un questionnaire conçu pour évaluer la capacité fonctionnelle des patients atteints de maladies associées à un malaise post-effort (MPE).
Traitements et prise en charge
Bien qu'il n'existe à ce jour aucun traitement connu, les patient-e-s diagnostiqué-e-s tôt et suivant les recommandations ont une meilleure qualité de vie.
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Recommander le pacing pour éviter les épuisements neuroimmunitaires post-exercice et l'aggravation du stade de sévérité (voir " Vivre avec l'E.M." - Le Pacing )
Les thérapies recommandées par le passé : Thérapie d'exercice graduelle / Réadaptation à l'effort et Thérapie cognitivo-comportementale (TCC) sont à PROSCRIRE.
ATTENTION: le Pacing diffère de ce qui est appelé "Adaptative Pacing" dont le but est d'augmenter les activités de la personne et généralement couplés avec la thérapie de réadaptation à l'effort et à la thérapie cognitivo=comportementale Cette méthode s'inscrit toujours dans la vision psychosomatisante de l'EM.
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Des pistes médicamenteuses existent aussi pour la pathologie que pour les symptômes
Voir le document de l'US ME/CFS Clinician Coalition "ME/CFS TREATMENT RECOMMENDATIONS" (2021)
3. Traiter les symptômes
Les plus fréquents sont:
- Douleurs musculaires et articulaires
- Troubles du sommeil,
- Intolérance orthostatique
- Symptômes digestif : colon irritable, diarrhées, douleurs
4. Diagnostiquer et traiter les comorbidités fréquentes : Syndrome d'Ehlers-Danlos ; Syndrome d'activation
mastocytaire (MCAS) ; troubles du sommeil (apnées,...)
5. Tester régulièrement les taux de vitamines B, vitamine D et Fer.
Bien que ces carences ne causent pas l'E.M., elles contribuent à l'impact invalidant de la pathologie.
Qualité de vie
La moyenne des patients E.M. ont une qualité de vie moindre que les patients souffrant de diabète, cancer du colon, sclérose en plaque ou insuffisance rénale chronique.
(Source : " The Health-Related Quality of Life for Patients with Myalgic Encephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS)" - Michael Falk Hvidberg, Louise Schouborg Brinth, Anne V. Olesen, Karin D.Petersen and Lars Ehlers (2015)
1 patient sur 4 est isolé à domicile ou alité.
Cette maladie étant fluctuante, cela implique que l'instantané que vous percevez à l'instant T du rendez-vous ne représente pas le quotidien du patient et peut conduire à de mauvaises conclusions.
Les malades E.M. fonctionnent aux prix d'aménagements, jusqu'à être alités et nourris par sonde pour ceux en état très sévère. Il est important de comprendre tout le spectre de la pathologie car certains patients sévères peuvent voir leur état s'améliorer avec une prise en charge adéquate et certains patients modérés peuvent voir leurs états s'aggraver en en manquant.
Un diagnostic rapide et une prise en charge adaptée sont les clés.
Sensibilisation et formations
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Nous proposons des sensibilisations auprès du personnel médical dans le but de (ré)actualiser les connaissances et d'améliorer la prise en charge des patient-e-s EM/SFC.
Les sensibilisations sont une petite mise à jour, tandis que les formations, accréditantes et organisées avec Esenca (ASPH) donne accès à des pistes concrètes pour votre pratique ainsi qu' un
approfondissement des dernières avancées scientifiques.
Les modalités sont disponibles ici
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Il existe aussi différentes plateformes anglophones qui proposent des formations reconnues et accréditantes. Quelques exemples ci-dessous. Une liste complète est disponible à la demande.
1. Module en ligne GRATUIT composé de 10 cas cliniques évaluant vos connaissances sur l'EM/SFC. Vous recevrez un certificat CPD d'1 heure à la fin de ce module.
Le financement a été fourni à l'association caritative britannique Action for M.E
Animé par le Dr Nina Muirhead
https://www.studyprn.com/p/chronic-fatigue-syndrome
L'association caritative propose également une série de programmes complémentaires sous forme de
podcast "En savoir plus sur l'EM" pour accompagner le module, qui incluent la voix et la perspective de
ceux qui ont une expérience vécue.
4 Épisodes podcast
https://www.buzzsprout.com/1717775
2. Doctors with ME
5 webinaires pour le Health and Social Care Clinical Education Centre of Northern Ireland
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"The New NICE guidelines on ME/CFS : How the Paradigm has shifted" Pr Brian Hughes
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"Post-Exertional symptom exacerbation - activity and rest physiotherapy advice - physios for ME" Pr Mark VanNess, Workwell Foundation; Dr. Michelle Bull, Physios for M.E.
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"ME - When the doctors becomes the patient" Dr Nina Muirhead
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"Symptoms and Diagnosis of ME in Children, adults with very severe ME" Dr. Nigel Speight
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Occupational therapy for ME: patient self-management advice - ME/CFS patient support group"
https://doctorswith.me/myalgic-encephalomyelitis-educational-webinar-series/
3. L'Open Medicine Foundation
en collaboration avec le Bateman Horne Center et l'Univerité de l'Utah, l'Open Medicine Foudation annonce la création d'un programme d'éducation médicale centré sur les syndromes post-viraux: ECHO Program
Open Medicine Foundation - OMF - YouTube
4. Le Bateman Horne Center
propose différents ressources ME/CFS Healthcare Professionals
dont des modules de formation en ligne Bateman Horne Center - YouTube
5 . Dialogues for a neglected illness (Dialogues for ME/CFS) est un nouveau projet du Wellcome Public
Engagement Fund dirigé par Natalie Boulton et Josh Biggs, avec la participation de plusieurs
médecins et scientifiques. Dr Luis Nacul, Dr Eliana Lacerda et Caroline Kingdon de l'équipe
Cure ME de la London School of Hygiene et Tropical Medicine ont aidé en tant que consultants cliniques
8 Vidéos disponibles gratuitement
https://www.dialogues-mecfs.co.uk/
https://doctorswith.me/wellcome-trust-funded-video-education-project/
6. CDC - Medscape
https://www.cdc.gov/me-cfs/healthcare-providers/index.html#anchor_CME
7. ME/CFS Clinician Coalition
Continuing medical education courses
Différents niveaux d'accréditation suivant les modules
https://mecfscliniciancoalition.org/medical-education/
https://mecfscliniciancoalition.org/clinical-management/
Situation actuelle
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L'Encéphalomyélite Myalgique est enfin mieux reconnue. Le Conseil Supérieur de la Santé (CSS), l'organe scientifique du SPF Santé Publique, a émis un nouveau rapport en octobre 2020, plus en adéquation avec les recherches biomédicales récentes, et ce grâce à la mobilisation des associations belges.
Document disponible ici: Rapport CSS 9508
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En 2023, le KCE a accepté notre sujet dans son programme afin d'actualiser le guide de bonnes pratiques.
En 2026, le KCE publie son nouveau rapport : Reports 420B (2026) L’encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique en Belgique : comment mieux répondre aux besoins des patients ?
Le rapport est composé de 3 parties: une synthèse en français (24 p.); un rapport scientifique en anglais (144 p.) et
un supplément en anglais (55 p.).
Bien que nous ayons quelques critiques à formuler, ce rapport; créé en collaboration avec plusieurs associations de patients dont Millions Missing Belgique, présente plusieurs points positifs majeurs et fournit les
recommandations suivantes :
Reconnaissance : Il est essentiel de renforcer la reconnaissance et la visibilité de l’EM/SFC auprès des professionnels de santé et du grand public afin de réduire la stigmatisation et les préjugés. Il convient également de prendre en compte l’impact de la maladie sur les familles et les aidants des patients.
Un diagnostic plus rapide : les patients doivent bénéficier d’un diagnostic plus rapide grâce à une meilleure connaissance clinique de l’EM/SFC. Ceci peut être réalisé en développant davantage ce sujet dans la formation médicale et le perfectionnement professionnel continu, en s’appuyant sur les dernières avancées scientifiques.
Parcours de soins avec centres de référence : le KCE préconise la mise en place de centres spécialisés vers lesquels les patients peuvent être orientés, où une expertise est développée et où des traitements incluant un soutien psychosocial sont proposés. Compte tenu des similitudes avec les séquelles d’infections telles que la COVID-19, il convient d’examiner la pertinence d’une approche concertée.
Recherche scientifique : un programme de recherche doit être établi. Celui-ci doit permettre d’étudier les mécanismes pathologiques de l’EM/SFC et de tester de nouveaux traitements dans le cadre d’essais cliniques.
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L'INAMI (Institut National d'Assurance Maladie-Invalidité) se base sur les lignes directrices du NICE
( National Institute for health and Care Excellence), son équivalent anglais, émises en 2007.
Or, ces lignes directrices (guidelines) ont été largement remises en question autant par les patient-e-s que par les médecins et chercheur-se-s spécialisé-e-s.
En Novembre 2020, NICE réactualise enfin ses recommandations en collaboration avec les associations anglaises et internationales. La version finale est entérinée en octobre 2021.
Interpellé en janvier 2021, l'INAMI a modifié sa page et, en accord avec les consensus internationaux récents ne propose plus la réadaptation à l'effort ni la thérapie cognitivo=comportementale (TCC° comme traitements curatifs de l'EM.
En outre, une nouvelle adaptation de la nomenclature pour les patients atteints de EM/SFC entre en vigueur à partit du 1er mai 2023. L'EM/SFC réintègre la catégorie Fb donnant droit à 60 séances de kinésithérapie par an.
https://www.inami.fgov.be/fr/nomenclature/nomenclature/Pages/nomen-article07.aspx
Interrogé sur "les critères les plus récent applicables au niveau international", l'INAMI répond :
"Il n'est pus fait référence dans la nomenclature aux critères les plus récents car ils peuvent changer d'une année à l'autre. Afin de ne pas pénaliser les patients, nous ne mentionnons plus les critères les plus récents.
Ceci est la responsabilité du médecin."
Les centres de référence
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En 2002, la Belgique a mis en place des "centres de diagnostic multidisciplinaires pour le SFC " composée d'un spécialiste en médecine interne, d'un spécialiste en médecine physique ou de kinés et d'un psychiatre.
En 2008, suite au rapport du KCE et du CSS jugeant la prise en charge "décevantes", les centres sont fermés.
(Plus d'informations : )
Les "traitements" proposés s'axaient, sur la réadaptation à l'effort (Graded Exercise Therapy (GET)) et sur la Thérapie Cognitivo-Comportementale (TCC).
Le centre de l'UZ Leuven, seul centre toujours en exercice et reconnu par l'INAMI, propose toujours ces pratiques délétères, basées sur la vision psychiatrisante de l'E.M. alors que de nombreuses études* démontrent que ces "traitements" sont inefficaces et même délétères et aggravent la sévérité de l'état des patient-e-s .
*Listes non-exhaustive :
- " Myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome patients' reports of symptom changes following cognitive behavioural therapy, graded exercise therapy and pacing treatments: Analysis of a primary survey compared with secondary surveys " -
Keith Geraghty, Mark Hann, Stoyan Kurtev (2017)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28847166/
- " Response to Adamson et al. (2020): 'Cognitive behavioural therapy for chronic fatigue and chronic
fatigue syndrome: Outcomes from a specialist clinic in the UK" -
Brian M Hughes, David Tuller
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33840241/
- "A review on Cognitive Behavorial Therapy (CBT) and graded exercise therapy (GET) in myalgic
encephalomyelitis (ME) / Chronic fatigue syndrom (CFS) : CBT/GET is not only ineffective and not
evidence- based, but also potentially harmful for many patients with ME/CFS " -
Frank N.M. Twisk, Michael Maes (2009)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19855350/
- " Rethinking the Standard of Care for Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome" -
Fred Friedberg, Madison Sunnquist, Luis Nacul (2019)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31637650/

